Éxito de la Terapia Génica en Adrenoleucodistrofia (Enfermedad neuromuscular, genética y denominada como "rara")

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Noticia muy esperanzadora y de éxito para la comunidad científica y el conjunto de la sociedad, pero sobre todo para los pacientes que sufrimos patologías de características similares.

Nos da mucho ánimo para seguir esforzándonos en el avance de las terapias que pueden lograr las correcciones genéticas que necesitamos los afectados de Ataxia de Friedreich.

El artículo publicado por Nathalie Cartier (Science 2009 nov. 6;326(5954):818-23), ha sido difundido por distintos medios de interés general como el períódico El Mundo.

Y otros muchos que demuestran por primera vez en dos pacientes de ALD, una grave enfermedad de las denominadas "raras", una mejoría clínica después de aplicar un protocolo de terapia génica como culminación de un trabajo, en el que los investigadores han tenido que sortear numerosos obstáculos. Los ciudadanos empeñados en encontrar soluciones terapéuticas, comenzaremos el año con entusiasmo y muchas más ganas de luchar.


 
 
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