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FDA autoriza ensayos de terapia con células madre en parapléjicos

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Thomas Okarma, presidente de Geron
Hasta 10 pacientes recibirán células madre obtenidas de embriones humanos Tratamiento podría devolver sensaciones o movimiento a los enfermos.

Una empresa de biotecnología de Estados Unidos informó de que a mediados de año iniciará el primer estudio mundial sobre un tratamiento para lesiones de la espina dorsal con base en células madres obtenidas de embriones.
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Una nueva terapia genética mejorada puede ser el primer tratamiento para la enfermedad de Machado-Joseph

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Autores originales: Sandro Alves e Almeida

Investigadores Portugués, Suizo y Francés muestran, por primera vez, que es posible inhibir, en un organismo vivo, las copias mutadas de un gen sin afectar cualquier copia normal existente del mismo gen. La investigación, aparece en la 8th edición de Octubre del diario PloS One, describe como los científicos utilizaron exitosamente la terapia en ratas para revertir los síntomas de la enfermedad de Machado Joseph (MJD), una enfermedad neurodegenerativa incurable y potencialmente fatal. Si estos resultados pueden ser transferidos a humanos - y se muestra que el método trabaja sobre células humanas aisladas - puede no solo convertirse en el primer tratamiento disponible para la enfermedad de Machado Joseph, sino también abre la puerta a una nueva terapia genética mas segura y eficiente para otras enfermedades neurodegenerativas, tales como el Alzheimer o el Parkinson.

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Diario médico - El trasplante de células troncales de MO

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Primeros pasos del futuro de la neurología

La Fundación Alicia Koplowitz concede de forma anual sus becas de investigación en una iniciativa que está contribuyendo al progreso de la neurología y la psiquiatría, dos de las especialidades más carentes de soluciones clínicas. Mientras los premiados en 2007 ya han alcanzado algunas de las metas previstas en sus estudios, las cuatro investigaciones galardonadas este año prometen mejoras en ataxia de Friedreich esclerosis múltiple, amaurosis congénita de Leber y esclerosis lateral amiotrófica. El futuro de las neurociencias sigue por buen carril.
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La Eritropoyetina humana recombinante aumenta la expresión de la proteína frataxina sin aumentar la expresión del ARNm

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http://www.ncbi.nlm.nih.gov:80/pubmed/18581197

1: Cerebellum. 2008 Jun 26. [Epub ahead of print]

La Eritropoyetina humana recombinante aumenta la expresión de la proteína frataxina sin aumentar la expresión del ARNm (*).

Acquaviva F, Castaldo I, Filla A, Giacchetti M, Marmolino D, Monticelli A, Pinelli M, Saccà F, Cocozza S. Unidad de Genética Médica, Departamento de Biología Celular y Molecular, Universidad de Nápoles “Federico II”, Via Pansini 5, 80131, Nápoles, Italia
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